地中海貧血是什麼

首先，地中海貧血是一種先天性的血液疾病，它是具有一定的遺傳因素的，地中海貧血又稱海洋性貧血，簡稱地貧，折是一種先天性的血液疾病，是和父母的遺傳有很大的關系的，如果有這個病一定要到醫院治療的，在醫生的指導下用藥治療，千萬不能相信有什麼偏方的，這樣會耽誤孩子病情的。

其次，出現地中海貧血之後，孩子的樣貌一般都會發生一些改變，本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘註意節勞及飲食起居，可以減少並發癥、改善癥狀。

最後，紅細胞輸註 少量輸註法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸註濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然後每隔2~4周輸註濃縮紅細胞10~15ml/kg ，使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。

註意事項

地中海貧血這種疾病的遺傳率還是非常高的，所以我們在結婚的時候一定要註意避免近親結婚的因素出現，而且兩個患有地中海貧血的成年人盡量不要結婚的。