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第一,重癥肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後癥狀加重,經休息後癥狀減輕。
第二,重癥肌無力的發病原因分兩大類,一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,最常見。發病原因尚不明確,普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重癥肌無力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴發胸腺瘤。
第三,重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,這個主要是肌肉勞累過度引起的,當休息或者不工作時就會明顯的減輕,吃藥也可以緩解這個癥狀。
註意事項
重癥肌無力在平時一定要註意勞逸結合,不要過多的去勞動,一定要註意休息。不能工作的時候一定不要勉強,要多註意休息才可以,不過給自己太多的壓力。
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