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首先,皮膚粘膜淋巴結綜合癥,是一種以全身血管炎變為主要病理的急性發熱性出疹性小兒疾病。1967年日本川崎富作醫生首次報道。顯然川崎病已取代風濕熱為我國小兒後天性心臟病的主要病因之一。目前認為川崎病是一種免疫介導的血管炎,暫編入結締組織疾病篇內。
其次,癥狀表現為: 常見持續性發熱,5~11天或更久(2周至1個月),體溫常達39℃以上,抗生素治療無效 出現心臟損害,發生心肌炎、心包炎和心內膜炎的癥狀。
最後該病是一種血管炎綜合征,好發於2~4歲孩子,以男孩多見。近年來,發病率有所增高。川崎病的最大危害是損害冠狀動脈,是小兒冠狀動脈病變的主要原因,也是成年後發生冠心病的潛在危險因素。在我國以7~9月發病較多
註意事項:川崎病是什麼,川崎病的主要病理改變為全身性非特異性血管炎。病程早期為全身微血管炎,約兩周後表現為主動脈分支的動脈內膜炎和動脈周圍炎,尤其是冠狀動脈多易受累。部分病例在急性期形成動脈瘤(內膜彈性板斷裂)。急性期後動脈瘤可以消退或持續存在,後者可有冠狀動脈瘤的血栓形成,或冠狀動脈內膜異常增厚、鈣化、血漿成分浸潤、肉芽增生,繼而機化導致冠狀動脈狹窄、阻塞。在急性期心臟受累可表現為心肌炎、心內膜炎及心包炎。
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