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透明細胞棘皮瘤

透明細胞棘皮瘤

透明細胞棘皮瘤

透明細胞棘皮瘤百科

透明細胞棘皮瘤(clearcellacanthoma)又稱蒼白細胞棘皮瘤(palecellAcanthoma)1962年由Degos等首先報告,故又稱Degos棘皮瘤.典型皮損為局限性褐色濕潤光滑性結節,多在40歲後發病.

透明細胞棘皮瘤

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透明細胞棘皮瘤病因

(一)發病原因

病因不明.

(二)發病機制

發病機制目前還不清楚.

透明細胞棘皮瘤

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透明細胞棘皮瘤癥狀

典型皮損為局限性褐色濕潤光滑性結節,界限清楚,表面可有結痂,周緣可附著衣領狀鱗屑.通常直徑約1~2cm,壓之可褪色.好發於脛前、小腿腓部,偶亦見於大腿,腹部及陰囊.皮損常為單個,但亦有多數發生者,罕見的發疹型皮損可多達400片以上.增長緩慢,自覺癥狀無.多在40歲後發病.尚無繼發鱗狀細胞癌的報告.

透明細胞棘皮瘤

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透明細胞棘皮瘤檢查

組織病理,病變位於表皮,表皮棘層肥厚,角質形成細胞色淡、透明,腫大呈多角形,與鄰近正常表皮細胞分界清楚,基底層正常.透明的角質形成細胞富含糖原,缺乏磷酸化酶,胞漿細胞色素氧化酶和琥珀酸脫氫酶含量減少.可見海綿形成,表皮突延長可融合,偶呈銀屑病樣增生,顆粒層缺乏,可見中性粒細胞浸潤,角質層角化不全伴漿液滲出.表皮及基底層色素缺乏.

透明細胞棘皮瘤預防

本病暫無有效預防措施,早發現早診斷是本病防治的關鍵.

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