吞噬功能缺陷病

吞噬功能缺陷病治療

就診科室:內科免疫科兒科學小兒免疫科

治療方式:藥物治療支持性治療

治療周期:10-30天

治愈率:1%

常用藥品:胸腺肽腸溶片烏苯美司片

治療費用:根據不同醫院,收費標準不一致,市三甲醫院約(50000--100000元)

(一)治療

1.慢性肉芽腫病,根據不同的致病菌給予積極的抗菌治療.重組IFN-γ可促進細胞色素的轉錄,使細胞內超氧陰離子水平增加,初步結果有效.嚴重病例可予骨髓移植.

2.Chédiak-Higashi綜合征以抗生素治療感染為主,其他無特殊療法.

(二)預後

1.慢性肉芽腫病預後取決於是否及時診斷和治療,一般預後差,很少能存活至20歲以上.

2.Chédiak-Higashi綜合征,預後不良,多數在兒童期死亡,並發淋巴網狀系統惡性腫瘤的頻率增高.

吞噬功能缺陷病飲食

具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生,合理膳食,保證營養全面而均衡.

飲食宜清淡,戒除煙酒,禁食辛辣刺激性食物.

吞噬功能缺陷病並發癥

1.慢性肉芽腫病可並發肝脾腫大,深部膿腫和肺炎,其他還有鼻炎,結膜炎,皮炎,肝膿腫等.

2.Chédiak-Higashi綜合征,可並發白化病(黑色素細胞),神經系統疾病(神經細胞)和出血(血小板).