成骨不全

成骨不全

成骨不全百科

成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一種少見的先天性骨骼發育障礙性疾病,又稱脆骨病或脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合征.其特征為骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節松弛,是一種由於間充質組織發育不全,膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛.其病變不僅限於骨骼,還常常累及其他結締組織如眼、耳、皮膚、牙齒等.本病具有遺傳性和傢族性,但也有少數為單發病例.

成骨不全

成骨不全病因

遺傳(30%):

本病病因不明,為先天性發育障礙,男,女發病相等,可分為先天型及遲發型兩種,先天型指在子宮內起病,又可以再分為胎兒型及嬰兒型,病情嚴重,大多為死亡,或產後短期內死亡,是常染色體隱性遺傳,遲發型者病情較輕,又可分為兒童型及成人型,大多數病人可以長期存活,是常染色體顯性遺傳,15%以上的病人有傢族史.

本病呈常染色體顯性或隱性遺傳方式,可為散發病例,藍鞏膜的傳遞為 100 %,聽力喪失依年齡而異,散發病例多因新突變所引起,常與父母高齡有關.

基因突變(30%):

成骨不全病的發生主要是由於組成 I 型膠原的 α 1 或α 2 前膠原( Pro-α 1 或 Pro-α 2 )鏈的基因(即 COL1A1 和 COL1A2 )的突變,導致 I 型膠原合成障礙,結締組織中膠原量尤其是 I 型膠原含量下降,膠原是骨骼,皮膚,鞏膜及牙本質等組織的主要膠原成分,因而這些部位的病變更明顯.

其他因素(30%):

主要表現在構成全身皮膚,肌腱,骨骼,軟骨以及其他結締組織的主要成分膠原蛋白發育不良,有作者報道,病人的膠原組織中脯氨酸的成分過多,當病人口服脯氨酸後,血內脯氨酸的高峰較正常小兒低.

在骨骼方面主要是成骨細胞生成減少或活力減低,不能產生堿性磷酸酶,或者兩種情況均兼而有之,以致骨膜下成骨和軟骨內成骨受到障礙,不能正常成骨,組織學的改變是松質骨和皮質骨內的骨小梁變得細小,並鈣化不全,其間尚可見成群的軟骨細胞,軟骨樣組織和鈣化不全的骨樣組織,而骨的鈣鹽沉積進行正常,上述的病理變化造成骨質脆弱和骨質軟化.

成骨不全

成骨不全癥狀

成骨不全的癥狀:

扁平足串珠肋耳聾耳硬化癥骨脆骨質疏松關節畸形關節囊松弛脊柱側彎脊柱後突

關於成骨不全,目前有許多分類方法:根據第1次發生骨折的時間早晚,分為先天型及遲發型;根據病情輕重分為3型;Sillence於1979年根據遺傳方式和臨床表現將其分成4種類型,這一分類目前應用最為廣泛.

1.根據病情輕重分型

(1)胎兒型:病情嚴重,常見顱骨骨化不全,胎兒期已有多次骨折,大多是死胎或生後短期夭折.

(2)嬰兒型:較少見,出生後可有骨折,以後較輕微的外傷,甚至無外傷都可造成多發性骨折,女性患者多於男性,藍色鞏膜及韌帶松弛多見.

(3)少年型(遲發型):病情最輕,出生時可以沒有骨折,兒童期容易發生骨折,到青春期後有自動改善的趨勢,20歲前後可因耳硬化造成耳聾.

2.根據遺傳方式及臨床表現(Sillence)分型

Ⅰ型:常染色體顯性遺傳,臨床特點是骨質脆弱,生後骨折,藍鞏膜,其中又以牙齒正常為A型,成牙不全為B型.

Ⅱ型:常染色體隱性遺傳,可在圍生期死亡,存活者表現為深藍色鞏膜,股骨畸形和串珠肋.

Ⅲ型:常染色體隱性遺傳,出生時有骨折,因多次骨折骨骼畸形進行性加重,鞏膜和聽力正常.

Ⅳ型:常染色體顯性遺傳,鞏膜和聽力正常,僅表現為骨質脆弱.

3.成骨不全的臨床表現

本病以骨骼發育不良,骨質疏松,脆性增加及畸形,藍色鞏膜及聽力喪失為特征,但臨床差異很大,重者出現胎兒宮內多發骨折及死亡,輕者至學齡期才有癥狀,並可存活至高齡,廣泛采用的臨床分類方法是Sillence的四型分類法,Sillence等(1979)從遺傳發生學角度將成骨不全分為四型,此種分型方法已得到學術界的認同,1型為常染色體顯性遺傳,藍鞏膜,隻表現輕度骨畸形;2型相當於過去的先天型;3型為嚴重型,很多病例呈現宮內發育延遲,初生後即出現骨折,臨床上出現嚴重的骨關節畸形,嬰兒期表現藍鞏膜,兒童期以後則不顯著,這一類型病人一般可以存活到成年;4型為常染色體顯性遺傳,但無藍鞏膜,中度骨關節畸形,雖無宮內發育延遲,一般發育速度慢,身材矮小,反復骨折是成骨不全的特征,以橫斷骨折,螺旋形骨折最常見,約15%的骨折發生在幹骺端,骨折後可以有大量骨痂增生,多數可以愈合,但往往殘留畸形,文獻中有因4根長骨骨折後大量骨癡增生,導致高排出性心力衰竭及大量骨癡增生引起間隔綜合征的報道,骨折不愈合易發生於進行性畸形加重反復骨折的部位,3型多於4型,局部可呈現萎縮或增殖改變.

成骨不全

成骨不全檢查

成骨不全檢查項目:

尿羥脯氨酸維生素C羊水量血清鈣四肢的骨和關節平片

本病的輔助檢查方法主要是X線檢查和實驗室檢查:

1、X線檢查:

X線主要表現為骨質的缺乏及普遍性骨質稀疏.

①在長骨表現為細長,骨小梁稀少,呈半透光狀,皮質菲薄如鉛筆畫,髓腔相對變大,嚴重時可有囊性變,骨兩端膨大呈杵狀,可見有多處陳舊性或新鮮骨折,有的已經畸形連接,骨幹彎曲,有一些畸形是因肌肉附著處牽拉所致,如髖內翻,股骨及脛骨呈弓形,某些病人在骨折後會形成豐富的球狀骨痂,其數量之多,范圍之廣,使人會誤診其為骨肉瘤,另有一些病人的骨皮質較厚,稱“厚骨型",少見.

②顱骨鈣化延遲,骨板變薄,雙顳骨隆起,前囪寬大,巖骨相對致密,顱底扁平,乳齒鈣化不佳,恒齒發育尚可.

③椎體變薄,呈雙凹形,骨小梁稀少,椎間盤呈雙凸形代償性膨大,可以有脊柱側彎或後突畸形.

④肋骨從肋角處向下彎曲,常可見多處骨折,骨盆呈三角形,盆腔變小.

關節:主要有以下4種改變:

①部分患者因骨軟化可引起髖臼和股骨頭向骨盆內凹陷;

②骨幹的膜內成骨發生障礙可致骨幹變細,但由於軟骨鈣化和軟骨內成骨依然正常,而使組成關節的骨端相對粗大;

③部分病人骨骺內有多數鈣化點,可能由於軟骨內成骨過程中軟骨內鈣質未吸收所致;

④假性假關節形成,由於多發骨折,骨折處形成軟骨痂,X線片上看上去很像假關節形成.

骨骼:早發型與晚發型成骨不全的骨損害表現有所不同,早發型者多表現為全身長骨的多發性骨折,伴骨痂形成和骨骼變形;晚發型者有明顯骨質疏松,多發骨折,長骨彎曲或股骨短而粗呈“手風琴"樣改變,骨幹過細或骨幹過粗,骨呈囊狀或蜂窩樣改變,長骨皮質缺損毛糙,肋骨變細,下緣不規則或彎曲粗細不一,手指呈花生樣改變,牙槽板吸收,脊椎側凸,椎體變扁,或椎體上,下徑增高,也可表現為小椎體,椎弓根增長,顱骨菲薄,縫骨存在,前後凸出,枕部下垂,四肢長骨的幹骺端有多數橫行致密線,幹骺端近骺軟骨盤處密度增高而不均勻,MRI和CT檢查可發現遲發性成骨不全(osteogenesisimperfecta)病灶處有增生性骨痂形成,有時酷似骨腫瘤.

2、超聲檢查

超聲檢查胎兒的骨骼系統可早期發現先天性骨發育障礙性疾病,Garjian等的經驗顯示,三維超聲可得到立體解剖定位,故優於二維超聲檢查,前者更易發現頭,面部和肋骨的畸形.

3、實驗室檢查:

一般均正常,有時可以有血鹼性磷酸酶的增加,這可能是由於外傷骨折後,成骨細胞活動增加所致,極嚴重者有血漿鈣及磷的減低,但極少見.

患者血鈣,磷和ALP一般正常,少數病人ALP也可增高,尿羥脯氨酸增高,部分伴氨基酸尿和黏多糖尿,有2/3的患者血清T4升高,由於甲狀腺素增高,白細胞氧化代謝亢進有血小板聚集障礙.

成骨不全預防

本病呈常染色體顯性或隱性遺傳方式,可為散發病例,目前尚無有效預防措施.
生育時應到醫院做咨詢或檢測,早發現,早處理.避免生出有病的後代.