主動脈口狹窄

主動脈口狹窄

主動脈口狹窄百科

主動脈口狹窄(congenitalaorticstenosis)可位於瓣膜部、瓣膜下或瓣膜上.如為主動脈瓣狹窄、半月瓣增厚,融合成隔膜狀,中心有一小口,升主動脈往往擴張.如左心室流出道在主動脈口下5～10mm處有一纖維環或纖維帶,則可形成瓣膜下狹窄.瓣膜上狹窄則由於主動脈瓣遠端的主動脈壁失去彈性而形成皺褶,使左心室排血受阻.在上述三種不同部位的狹窄中以主動脈瓣膜上狹窄最少見.此癥的相對發病率在我國較低.主動脈口狹窄包括造成左心室排血梗阻的數種心臟血管畸形,其發病率在先天性心臟血管畸形中約占3～5%,多見於男性病人,男女之比約為3～4∶1.主動脈口狹窄病例中70%病變部位發生於主動脈瓣膜部,其餘病例狹窄病變可位於主動脈瓣上方的升主動脈根部,主動脈瓣下方左心室流出道或左心室間隔.早在1700年Boneti即描述主動脈瓣膜部狹窄.Chevers於1842年報道瓣膜下狹窄.Mencarelli於1930年報道主動脈瓣上狹窄.Hallopeau於1869年報道心室間隔肥厚引致的主動脈瓣下狹窄.

主動脈口狹窄

主動脈口狹窄病因

胚胎期第4周動脈共幹被主動脈-肺動脈間隔分成通入左心室的主動脈和通入右心室的肺總動脈.繼而在主動脈和肺總動脈根部內壁各自生長出三片半月瓣.如動脈共幹分隔不均等,半月瓣及/或主動脈根部發育不正常,則出生後可呈現主動脈瓣膜部、瓣環或瓣上狹窄,先天性主動脈瓣膜部狹窄亦可伴有主動脈瓣下纖維隔膜狹窄,或主動脈瓣上狹窄,且常並有主動脈縮窄或二尖瓣和左心室發育不良.因此近年來認為至少一部分主動脈瓣口狹窄病例的發病原因與胎兒期左、右心室排血量嚴重失平衡有關.在正常情況下,從下腔靜脈回流入右心房的血液經卵圓孔進入左心房,再經左心室排出.從上腔靜脈回流入右心房的血液經右心室排送入肺動脈後,大部分經動脈導管進入降主動脈,僅小部分進入肺循環.如胎兒期卵圓孔小,血流阻力高,則從下腔靜脈回流入右心房的血液,大量進入右心室,致使左心室排血量顯著減少,影響二尖瓣、左心室、主動脈和升主動脈的正常生長發育.

主動脈口狹窄

主動脈口狹窄癥狀

本病多見於男性.癥狀輕重決定於狹窄程度.如狹窄超過主動脈口正常面積的25%以上,即主動脈口在小兒減小至0.6cm2時可出現癥狀,如發育障礙、易疲勞、呼吸困難、昏厥、心前區疼痛、心力衰竭甚至猝死等.一般則無癥狀,無青預後:本病手術死亡率較低,一般在2%左右,手術效果較令人滿意,術後癥狀改善或完全消失,可恢復正常生活.同時要註意防止一些術後並發癥的發生.

主動脈口狹窄

主動脈口狹窄檢查

1.心臟檢查

心臟大小正常或擴大,在胸骨右緣第2肋間或左緣第3、4肋間捫到收縮期震顫,並可聽到Ⅲ～Ⅳ級粗糙的噴射性雜音,在心音圖上呈菱形,向右頸部、背部、心尖甚至肘部傳導.有時在主動脈瓣區尚可聽到收縮早期噴射音,主動脈瓣區第2心音正常或減弱.若主動脈口狹窄,同時伴有主動脈瓣關閉不全時,則在主動脈瓣區有高音調的舒張期雜音.

周圍動脈壓正常或降低,如狹窄程度嚴重,脈壓較正常時減低.

2.X線檢查

心臟外形正常或擴大,以左心室增大為主,透視下收縮強烈.升主動脈影亦因狹窄後擴張而增寬.鋇餐時在右前斜位可見左心房增大.

3.心電圖檢查

正常或顯示左室肥大伴心肌勞損.標準導聯I、Ⅱ及心前區導聯V5、V6,可見T波倒置.

4.超聲心動圖檢查

主動脈根部曲線間的主動瓣波形不能見到正常的開放與關閉,呈一條較粗的曲線,隨根部曲線作同步移動.有時可見到開放,但分離的幅度較小.升主動脈直徑與瓣膜水平的主動脈根部直徑比較,相對較小.左室壁及室間隔增厚明顯.尚可應用多普勒技術估測跨瓣壓差.

5.心導管檢查

右心導管檢查幫助不大,僅顯示肺微血管、肺動脈及右心室壓力均增高.左心導管檢查發現升主動脈或周圍動脈收縮壓降低而左心室收縮壓增高,二者間壓力差明顯,說明主動脈口有狹窄.周圍動脈壓力曲線上升緩慢,上升支上且有切跡.左心室造影顯示左心室壁增厚及主動脈口狹窄的部位與程度.

主動脈口狹窄預防

先天性疾病,暫無預防方法.準備要孩子的準媽媽準爸爸要避免一切有害因素,培養健康的生活習慣.