免疫性血小板減少性紫癜會復發嗎？

免疫性血小板減少性紫癜分為原發性和繼發性兩種情況，我們在這裡僅討論原發性血小板減少性紫癜。原發性血小板減少性紫癜，縮寫為ITP，是一種免疫性綜合病癥，是常見的出血性疾病，特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜，而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化，臨床上可分為急性及慢性兩種，二者的發病機理及表現有顯著的不同。急性ITP多為十歲以下兒童，病前都有病毒感染史，也可在疫苗接種後；慢性ITP多為20到50歲成人，女性為男性的3到4倍，起病較隱匿，患者可有持續性出血或反復發作，有的表現為局部的出血傾向，如反復鼻衄，或月經過多，瘀點及淤斑可發生在任何部位的皮膚與黏膜，但以四肢遠端較多，可有消化道及泌尿道出血，外傷後也可出現深部血腫。急性ITP多可自發緩解，血小板的恢復一般是持久性的，但也有少數患者可能由感染、接種疫苗等因素觸發下再次或多次復發；而慢性ITP患者多為反復發作，很難治愈，經中西醫結合治療，血小板可明顯升高甚至正常，但常因感染、勞累等因素反復出現血小板數值的下降。