下丘腦錯構瘤

下丘腦錯構瘤

下丘腦錯構瘤百科

下丘腦錯構瘤(hypothalamichamartoma)又稱下丘腦神經元錯構瘤,主要見於兒童及嬰幼兒,臨床上極為罕見.有性早熟,癡笑樣癲癇,有些可伴有其他類型癲癇或行為異常.

下丘腦錯構瘤

下丘腦錯構瘤病因

(一)發病原因

神經上皮組織腫瘤有兩類,一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成,稱為膠質瘤;另一類由神經系統的實質細胞(即神經元)形成,沒有概括名稱,由於從病原學和形態學上,現在還不能將這兩類腫瘤完全區別,而膠質瘤常見的多,所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中,神經上皮起源的腫瘤是最常見的顱內腫瘤,約占顱內腫瘤總數的44%.

(二)發病機制

下丘腦錯構瘤表現為灰結節處異位的“腦組織",病理切片可見錯構瘤由分化良好,形態各異而分佈不規則的各種神經元構成,星形細胞及神經節細胞散在分佈於纖維基質間,其中纖維結締組織和血管結構並不明顯,電鏡顯示在神經元核周有大小不同的類圓形的小體,突起內含無數小泡及微管,可見突觸結構,偶見有髓鞘軸突,其末端有大量高密度的分泌顆粒,有人用免疫組化的方法證實內含有GnRH分泌顆粒,說明下丘腦錯構瘤具有一定的神經內分泌功能,神經元密集和突觸的眾多,提示此部位的神經元功能極為活躍,與周圍邊緣系統的聯系較廣泛,可能與間腦癲癇有關.

下丘腦錯構瘤

下丘腦錯構瘤癥狀

下丘腦錯構瘤有較獨特的臨床表現,多數發生在兒童早期,有性早熟,癡笑樣癲癇,有些可伴有其他類型癲癇或行為異常.

1.癡笑樣癲癇(gelasticseizures)屬於間腦性癲癇的一種,表現為發作性傻笑,持續數秒或數十秒而突然停止,發作時無神志喪失,每天可發作數十次,無任何誘因,隨病情的發展,可逐步出現其他類型的癲癇,癡笑多在嬰幼兒開始,隨年齡增加而發作漸頻繁.

2.性早熟(precociouspuberty)表現為嬰幼兒女孩出現乳房發育,月經初潮或男孩陰莖增大,出現陰毛,痤瘡及聲音變粗等,有作者報道錯構瘤中的74%有性早熟,本組中為53%,性早熟兒童的LH,FSH及雌或雄激素水平增高,過早進入青春期,因骨骼發育過快,早期表現為生長超速,但亦較早停止發育,喪失瞭身高發育的潛力而使身材矮小,性早熟可能與錯構瘤內存在獨立的內分泌功能單位有關.

3.智力低下本病為先天性腦發育異常,故常伴有智力較差.

4.其他類型癲癇常伴有癲癇大發作和跌倒發作(dropattack).

下丘腦錯構瘤

下丘腦錯構瘤檢查

因錯構瘤中神經系統釋放性腺激素,實驗室檢查可發現性腺激素水平增高.

神經影像學檢查對本病診斷極為重要:

1.CT表現為鞍背,垂體柄後方,腳間池,中腦前池及鞍上池的等密度占位性病變,體積大者可有三室前部變形,因其血腦屏障正常,故註藥無強化,與此部位真性腫瘤有明顯區別.

2.MRI被認為是本病確診的首選檢查,T1加權像的矢狀位及冠狀掃描可準確提供腫物形態和與垂體柄及周圍結構的關系,其特征為等皮質信號;在T2加權像為等信號或稍高信號,註藥無強化,當病變較小或完全位於下丘腦內時,應當仔細與正常乳頭體相鑒別,大的下丘腦錯構瘤直徑可達3cm.

下丘腦錯構瘤預防

1.避免有害物質侵襲(促癌因素)就是能夠幫助我們避免或盡可能少接觸有害物質.

腫瘤發生的一些相關因素在發病前進行預防,很多癌癥在它們形成以前是能夠預防的,1988年美國的一份報告詳細比較瞭國際上惡性腫瘤相關情況,提出許多已知的惡性腫瘤其外部因素原則上是可以預防的,即大約80%的惡性腫瘤是可以通過簡單的生活方式改變而預防,繼續追溯,1969年Higginson醫生所作的研究總結出90%的惡性腫瘤是由環境因素造成的,“環境因素",“生活方式"即是指我們呼吸的空氣,喝的水,選擇制作的食品,活動的習慣和社會關系等.

2.提高機體抵禦腫瘤的免疫力能夠幫助提高和加強機體免疫系統與腫瘤鬥爭.

我們目前所面臨的腫瘤防治工作重點應首先關註和改善那些與我們生活密切相關的因素,例如戒煙,合理飲食,有規律鍛煉和減少體重,任何人隻要遵守這些簡單,合理的生活方式常識就能減少患癌的機會.