脊髓性肌萎縮

脊髓性肌萎縮治療

(一)治療目前尚無治療本病的特效方法.支持和對癥治療是本病的主要療法.應加強營養,註意提高機體抵抗力,積極預防呼吸道感染.可配合理療、針灸、按摩以及被動運動等方法,進行運動功能鍛煉並防止肢體攣縮.近年來,國外曾有應用神經幹細胞治療SMA的動物實驗報道,根據他們的觀察結果表明,移植的幹細胞可移行至受損的神經元區域,部分已分化為神經元.下一步將逐步進入臨床試驗,這將給本病的治療帶來新的希望.

(二)預後本病多數預後不良.SMA-Ⅰ型預後最差,約95%死於出生後18個月.SMA-Ⅱ型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年.SMA-Ⅲ型預後良好,尤其是女性患者.生存期通常能達到成年,許多患者能有正常壽命.表現較嚴重病例往往為男性患者.SMA-Ⅳ型預後相對良好,行走能力常可保持終生.慢性不對稱型SMA自然病程較長,甚至超過30年.

脊髓性肌萎縮飲食

脊髓性肌萎縮應註意飲食營養的均衡,適當多吃些富含蛋白質和維生素的食物.對於吞咽困難的患者隻能吃流食,要求制作要精細,以利於吞咽和消化吸收.

脊髓性肌萎縮保健方面可以配合中藥和理療、針灸等治療方法,同時進行功能訓練,可以有效控制病情的發展.

脊髓性肌萎縮並發癥

一、並發病癥不同類型SMA的癥狀體征可以是本病表現,也可以看作本病並發癥(參見上述臨床表現).另外,應註意繼發的肺部感染、尿路感染、褥瘡等.