急性粒細胞缺乏急性粒細胞缺乏百科本病又稱Schamberg病,特異性進行性色素性皮病(peculiarprogressivepigmentarydiseaseoftheskin),本病常不對稱地發於小腿伸面,為針尖至針頭大瘀點組成的大小、形狀不一的斑片,病因不明.有傢族性發病的報道.臨床表現初為群集,粟粒至針帽大的淡紅色瘀點或瘀斑,逐漸增多後密集成片而成為形狀不" /> 急性粒細胞缺乏急性粒細胞缺乏百科本病又稱Schamberg病,特異性進行性色素性皮病(peculiarprogressivepigmentarydiseaseoftheskin),本病常不對稱地發於小腿伸面,為針尖至針頭大瘀點組成的大小、形狀不一的斑片,病因不明.有傢族性發病的報道.臨床表現初為群集,粟粒至針帽大的淡紅色瘀點或瘀斑,逐漸增多後密集成片而成為形狀不" />
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急性粒細胞缺乏

急性粒細胞缺乏治療

    (一)治療

    1.停止接觸有關藥物

    從病史中盡可能找出引起粒細胞缺乏的藥物,並立即停止接觸.

    2.感染的防治

    患者應進入層流室進行隔離,層流室的一切物品必須完全消毒.患者要進無菌飲食,醫務人員進入層流室必須作好消毒準備.層流室每天要用紫外線及消毒液滅菌.患者每天用1∶2000氯己定(洗必泰)漱口及口服腸道不吸收的抗菌藥物以抑制內源性細菌感染,如諾氟沙星0.2g,3次/d.如已發熱,常提示感染已經發生,65%~70%為細菌感染,應作血、尿、痰等需氧及厭氧細菌培養及藥敏試驗.較常見的細菌為革蘭陰性菌如:大腸埃希桿菌、克雷白肺炎桿菌、銅綠假單胞菌及變形桿菌;革蘭陽性菌如:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鏈球菌屬;偶爾也有厭氧菌感染.因此,在病因菌未找出之前,應選用能覆蓋革蘭陽性和陰性菌包括銅綠假單胞菌的抗生素,如第3代頭孢菌素與氨基糖苷類(丁胺卡那或妥佈黴素)合用.如無效可單用亞胺培南,也可與氨基糖苷類合用,兩者有協同作用.如有金黃色葡萄球菌感染,可用萬古黴素.其他廣譜抗菌藥物如喹諾酮類(氧氟沙星或環丙沙星)也可試用.抗生素的劑量宜大,使其血液濃度達到殺菌水平,這對粒細胞缺乏的患者尤為重要.經試用抗生素治療3~4天後如病原菌已找到,則根據藥敏試驗選用抗生素;如未找到,而患者仍未退熱,應重復細菌培養及真菌培養,必須更換抗生素及考慮輸註粒細胞(如粒細胞未上升).如仍無效,須檢查患者有無臟器及組織膿腫形成、藥物熱、病毒感染(肝炎、巨細胞病毒)、寄生蟲感染(瘧疾、卡氏肺囊蟲)等.在排除上述情況後,要考慮隱性真菌感染(念珠菌、曲黴菌等)可能,可經驗性的試用兩性黴素B或與氟康唑合用.兩性黴素B抗真菌譜廣,對念珠菌和曲黴菌均有效,但多有發熱反應.新的脂質體兩性黴素B及兩性黴素B的脂肪乳劑混合物將減少發熱反應.患者退熱後仍應繼續用藥幾天,直至粒細胞上升至0.5×109/L以上及感染病灶消失後為止.

    3.造血生長因子

    立即應用非格司亭(rhG-CSF)或沙格司亭(rhGM-CSF),以5μg/(kg·d)皮下註射,直至中性粒細胞上升至0.5×109/L以上後停藥.

    4.輸註粒細胞

    (1)適應證:粒細胞缺乏合並嚴重感染,用抗生素不能控制,以及用非格司亭(rhG-CSF)或沙格司亭(rhGM-CSF)未能提升粒細胞至0.5×109/L時.由於輸註粒細胞副作用多,故須嚴格掌握其適應證.

    (2)血細胞分離器單采粒細胞(需用羥乙基淀粉):仍是目前可考慮采用的方法,一次采集的粒細胞數可達1.5×1010以上.如患者尚未輸血或輸血小板,其體內未產生同種抗體,則可選擇無關供體(遇到慢性粒細胞白血病慢性期病例,其粒細胞數仍高者也可選用);如患者已產生同種抗體,則供體宜為HLA相合或一個單倍體相同的傢庭成員.有人研究以111In標記粒細胞輸入無同種免疫抗體患者,粒細胞能遊動至炎癥部位;如患者已產生同種免疫抗體,輸入HLA不合的無關供體的粒細胞,則不能遊動至炎癥部位.如供體的粒細胞數較低,可對供體用rhG-CSF5μg/(kg·d)皮下註射,待粒細胞升高後采集.

急性粒細胞缺乏飲食

    多以清淡食物為主,註意飲食規律.

急性粒細胞缺乏並發癥

    主要並發癥為感染,嚴重者可並發敗血癥.

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