先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形百科

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關閉不全,Fisher於1902年即報道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以後報道的病例日益增多.先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形,大動脈錯位、單心室、心房間隔缺損,心室間隔缺損、左心室流出道或主動脈出口狹窄、主動脈縮窄,法樂四聯癥等多種先天性心臟血管疾病合並存在.單獨先天性二尖瓣畸形很少見,在先天性心臟血管疾病的屍檢材料中僅占0.6%,在臨床病例中占0.21～0.42%.二尖瓣由瓣環、瓣葉,腱索、乳頭肌和左心房壁等結構組成,任何一個或數個組成結構發育異常均可產生先天性二尖瓣畸形,大多數病例多種組成結構均發育異常,致左側房室血流通道多處發生狹窄.

先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形病因

先天性二尖瓣狹窄是一種罕見的先天性疾病,病因尚不明確,目前主要認為是在胚胎發育的過程中發生異常而導致發育不全,從病因病理方面來考慮,本病可以分為下面幾種類型:

若發育不良的二尖瓣通過短的腱索附著到單組左室後中乳頭肌上,且超聲表現為二尖瓣回聲增強,活動受限,同時可顯示左室單組後中乳頭肌,短的腱索附著和二尖開放受限,胸骨旁短軸,心尖觀和M型超聲也可見二尖瓣開放受限,則稱為降落傘二尖瓣畸形雙孔二尖瓣畸形超聲表現為左房室瓣倍增,顯示為兩個分開的瓣口,胸骨旁短軸觀顯示最理想,心尖觀也能顯示兩個分開的瓣口和各自的瓣下支持結構,瓣下腱索和乳頭肌發育異常,雙孔二尖瓣畸形合並不同程度二尖瓣關閉不全.

兩組乳頭肌不對稱的先天性二尖瓣畸形兩組乳頭肌的先天性二尖瓣狹窄超聲表現為二尖瓣回聲增強,開放受限,前外側乳頭肌為優勢乳頭肌,後中乳頭肌較小.

兩組乳頭肌旋轉的先天性二尖瓣畸形超聲顯示患者左室兩組乳頭肌明顯旋轉,變為內前和外後排列,二尖瓣口的方向也隨之旋轉.

三組乳頭肌的先天性二尖瓣畸形患者左房室瓣與右房室瓣存在正常的偏移關系,但超聲顯示左室三組乳頭肌,三個聯合部位和三個瓣葉.

先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形癥狀

先天性二尖瓣畸形的臨床表現與後天獲得的二尖瓣病變相似,但呈現癥狀的時間早,且無風濕熱病史,約30%的病人在出生後1個月內,75%在出生後1年內呈現癥狀,常見的癥狀為氣急,端坐呼吸,肺水腫和反復發作肺部感染,病情嚴重者由於並發肺循環高壓,呈現充血性心力衰竭和紫紺.

體格檢查:體格生長發育差,易倦乏,二尖瓣狹窄病例典型體征是心尖區舒張期滾筒樣雜音,並可伴有震顫,第一心音亢進和開放拍擊音,若瓣葉活動受限制則上述體征不明顯,並發肺循環高壓病例則肺動脈瓣區第2心音亢進分裂,肺部感染者可聽到濕性羅音,二尖瓣關閉不全病例心尖區可見到,捫到有力的抬舉性搏動,心尖區尚可聽到全收縮期雜音傳導到左腋部,常可聽到第三心音,肺循環高壓者肺動脈瓣區第二心音亢進分裂.

先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形檢查

胸部X線檢查:心臟陰影增大,左心房擴大異常顯著,肺動脈圓錐突出,肺鬱血引致肺血管影紋增粗,病情嚴重者可呈現肺水腫征象,心電圖檢查:典型征象為P波增寬,有切跡,右胸導聯呈現增大的雙相P波表示左心房肥大,二尖瓣狹窄病例顯示右心室肥大,電軸右偏,二尖瓣關閉不全病例則顯示左心室肥大和勞損或左右心室肥大,心房顫動很少見,心導管檢查和選擇性左心造影檢查:心導管和選擇性左心造影檢查可顯示病變的部位,形態和輕重程度,查明肺循環壓力和肺血管阻力,並可判斷並有的其它先天性心臟血管疾病.

超聲心動圖檢查:切面超聲心動圖檢查可直接顯示瓣葉形態,活動及對合情況,測定瓣口大小,有無瓣上環和瓣下結構的形態,超聲脈沖多普勒檢查尚可判定二尖瓣有無返流及其程度,超聲心動圖亦可檢查並存的其它心臟血管病變.

先天性二尖瓣畸形預防

尚無有效預防措施,及時接受手術治療,同時註意一些潛在的全並癥並積極處理,是防止引起更為嚴重的危害的唯一有效措施,在手術效果上,二尖瓣狹窄病例,瓣膜修復整形術的手術死亡率為25～4%,二尖瓣關閉不全病人手術死亡率則僅3～1%,瓣膜替換術在二尖瓣狹窄病例手術死亡率為2～6%,二尖瓣關閉不全為3%,術後生存的病例雖然半數以上左心房,左心室之間仍有殘餘的舒張壓差或心尖區仍可聽到收縮期雜音,但近9%的病例心功能恢復到I級.