肌萎縮側索硬化

肌萎縮側索硬化治療

1、治療

長期以來ALS缺乏有效的治療措施.1995年力魯唑(力如太)作為ALS的標準治療藥物上市後,經過大量的臨床驗證發現該藥可延長ALS患者處於疾病輕、中度狀態和存活的時間,推遲ALS發生呼吸困難的時間,但不能使已經出現的運動障礙獲得改善.該藥主要是通過抑制突觸前谷氨酸的釋放,阻滯興奮性氨基酸受體,抑制神經末梢和神經細胞體上的電壓依賴性鈉通道而發揮作用.用藥方法為50mg,2次/d,口服,療程為1～1.5年.該藥耐受性好,常見副反應有惡心、乏力和谷丙轉氨酶升高.

ALS的對癥治療對改善患者的生存質量具有重要意義.物理治療可延緩肌萎縮的進展,預防關節攣縮.吞咽功能障礙時應及時插胃管或行胃造瘺手術,保證營養供應,避免嗆咳導致的吸入性肺炎.發生呼吸困難時應行氣管切開,機械通氣.對勞累性呼吸困難的患者可給間歇性正壓輔助呼吸,此種輔助呼吸器材體積小,操作方便,可隨身攜帶,患者容易接受.對有痛性痙攣或嚴重痙攣狀態的患者可給卡馬西平0.1,3次/d或巴氯芬,初始劑量為5mg,3次/d,以後每3天增加5mg,有效劑量范圍為30～75mg,最大劑量可達100～120mg.

肌萎縮側索硬化飲食

根據不同的癥狀有不同情況的飲食要求,具體詢問醫生,針對具體的病癥制定不同的飲食標準.

肌萎縮側索硬化並發癥

隨病情發展,出現的癥狀體征可以是本病表現,也可以看作本病不同類型並發癥