膀胱嗜鉻細胞瘤

膀胱嗜鉻細胞瘤

膀胱嗜鉻細胞瘤百科

膀胱嗜鉻細胞瘤(pheochromocytomaofbladder)為膀胱非上皮性腫瘤,起源於胚胎期遺留在膀胱壁的嗜鉻細胞.腫瘤起源於膀胱壁的副交感神經節,約83%的膀胱嗜鉻細胞瘤可產生激素,在膀胱逼尿肌收縮時因為腫瘤受到擠壓出現分泌作用.

膀胱嗜鉻細胞瘤

膀胱嗜鉻細胞瘤病因

一、發病原因

嗜鉻細胞瘤的病因與其他腫瘤一樣尚不清楚,但有幾種特殊情況可能與嗜鉻細胞瘤的病因有關.胚胎早期交感神經元細胞起源於神經嵴和神經管,是交感神經母細胞和嗜鉻母細胞的共同前體,多數嗜鉻母細胞移行至胚胎腎上腺皮質內,形成胚胎腎上腺髓質.另一部分嗜鉻母細胞隨交感神經母細胞移行至椎旁或主動脈前交感神經節,形成腎上腺外嗜鉻細胞.腎上腺外嗜鉻細胞在胚胎9～11周時即發育成熟,比腎上腺髓質嗜鉻細胞成熟還早.出生後腎上腺髓質嗜鉻細胞發育成熟的同時,腎上腺外的嗜鉻細胞退化並逐漸消失.所以在胚胎時期分佈多處的嗜鉻細胞,到成熟期隻有腎上腺髓質細胞還能保留下來.在某種特殊情況下,這些同源的神經外胚層細胞可以發生相應的腫瘤.

二、發病機制

膀胱嗜鉻細胞瘤多局限於膀胱壁或僅向壁外生長,良性與惡性的鑒別不是依靠生物學指標或細胞學特征,而應將腫瘤浸潤包膜或鄰近組織、肌層血管內有瘤栓或膀胱外非嗜鉻組織有轉移灶作為診斷惡性嗜鉻細胞瘤的依據.

膀胱嗜鉻細胞瘤的發生原因可能與膀胱內殘存嗜鉻組織有關.腫瘤呈結節狀或息肉狀,質地偏硬,與正常膀胱組織有明顯界限,但鄰近膀胱肌層大都被破壞,腫瘤表面黏膜可有潰瘍.腫瘤切面均質,褐色或黃褐色.瘤細胞呈多邊形或梭形,胞漿顆粒較多,易被鉻鹽染色,細胞群呈小葉狀、條束狀或小巢狀.

膀胱嗜鉻細胞瘤

膀胱嗜鉻細胞瘤癥狀

膀胱嗜鉻細胞瘤的典型臨床表現為高血壓、血尿和糖尿.高血壓可為持續性或發作性,其特點是膀胱脹滿時出現陣發性高血壓,脈搏加快,面色蒼白,頭痛、出汗等,排尿過程中癥狀達到高峰,可發生暈厥,排尿後癥狀逐漸緩解.血尿多為無痛性、間歇性肉眼血尿.無內分泌功能的膀胱嗜鉻細胞瘤除局部病變外可無任何癥狀.

膀胱嗜鉻細胞瘤的診斷較為容易,除典型癥狀外,膀胱鏡檢查是定位診斷的依據.檢查時,血壓可能上升,預先應有預防措施.

膀胱嗜鉻細胞瘤

膀胱嗜鉻細胞瘤檢查

一、檢查

尿內兒茶酚胺(catecholamine,CA)及其代謝產物(3-甲氧基-4-羥基苦杏仁酸VMA)測定有助於定性診斷,但非發作期陽性率低.酚妥拉明抑制試驗陽性為重要的診斷依據.

1、B超、CT或MRI能確定腫瘤大小及是否有轉移灶.CT是異位嗜鉻細胞瘤定位診斷中實用價值較大的影像學手段.

2、膀胱鏡檢查陽性率80%左右,可見局部膀胱黏膜向腔內突出,呈基底廣的半球狀,表面光整、充血潮紅,由於嗜鉻細胞瘤位於膀胱壁內,故僅作黏膜活檢陽性率低且易出血.

3、131I-MIBG(131I-間位碘代芐胍)顯像可以特異性定位,嗜鉻細胞瘤的活性愈高,濃集131I-MIBG愈多.131I-MIBG診斷膀胱嗜鉻細胞瘤敏感性高於B超、CT,已被廣泛應用.

二、鑒別

膀胱上皮性腫瘤:血尿明顯,一般均以向腔內凸入生長為主或呈膀胱壁的彌漫浸潤增厚.活組織檢查可以明確診斷.

膀胱嗜鉻細胞瘤預防

早期發現、早期診斷、早期治療.